მედიკამენტების ხარისხის კონტროლი მკაცრდება. სამკურნალო საშუალებების ხარისხის სახელმწიფო კონტროლის 2016 წლის პროგრამის მიხედვით, ჯანდაცვის სამინისტრო მედიკამენტების ხარისხს რეგისტრაციის პროცესშივე შეამოწმებს.
როგორც ჯანდაცვის სამინისტროს ფარმაცევტული საქმიანობის დეპარტამენტის ხელმძღვანელი დავით მაჭარაშვილი "ბიზნესკონტაქტთან" აცხადებს, დღეს სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტო მედიკამენტების მხოლოდ შერჩევით კონტროლს ახორციელებს. მისი თქმით, გასულ წელს 9 წუნდებული ფარმაცევტული პროდუქტი დაფიქსირდა, რომელიც შემოტანილი იყო სარეგისტრაციოდ და რომლის დაშვება არ მოხდა ბაზარზე.
"ცვლილებები სწორედ ამ გამოწვევებმა განაპირობა. დაგეგმილია ხარისხის კონტროლი განხორციელდეს როგორც ადგილობრივ ლაბორატორიაში, ისე ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის აკრედიტირებულ ევროპულ ლაბორატოროებში. სწორედ საკანონმდებლო ვაკუუმმა დაგვაყენა იმ გამოწვევის წინაშე, რომ საკანონმდებლო ბაზაში არის შესატანი ცვლილებები", - აცხადებს დავით მაჭარაშვილი.
როგორც დავით მაჭარაშვილი აცხადებს, საქართველოს ბაზარზე მედიკამენტების დაშვება ძალიან მარტივია, როგორც სარეგისტრაციო ვადის, ისე მოსაკრებლის გათვალისწინებით.
"ესეც გვაყენებს გარკვეული პრობლემის წინაშე, რადგან მცირე დროში ექსპერტები ვერ ახერხებენ წარმოდგენილი დოკუმენტაციის სრულად შესწავლას, თუმცა დოკუმენტაციის მოთხოვნაც არ არის შესაბამისობაში ევროკავშირის ქვეყნების კანონმდებლობასთან", - აცხადებს დავით მაჭარაშვილი.
სამკურნალო საშუალებების ხარისხის სახელმწიფო კონტროლის 2016 წლის პროგრამა ჯანდაცვის მინისტრმა მთავრობის სხდომაზე წლის დასაწყისში წარადგინა. როგორც დავით სერგეენკომ მაშინ განმარტა, პროგრამა მოიცავს იმ ნედლეულის სერტიფიცირების შემოწმებასაც, რომელიც შედის საწარმოში და შემდგომ მედიკამენტად გადაიქცევა. ასევე, თუ აქამდე ხარისხის კონტროლი ხორციელდებოდა შერჩევითად, ადგილობრივ სამხარაულის სახელობის ლაბორატორიაში, რომელიც ამაში არ არის საერთაშორისო აკრედიტაციის მფლობელი, წელს მედიკამენტების ხარისხი საერთაშორისო ევროპულ ლაბორატორიებში გადამოწმდება.
